香港验血寄血注意事项,最全香港验血攻略科普

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关于我们

服务宗旨

我们放眼望向香港基因检测发展新趋势，为客户的基因检测提供多元化的服务，引进新技术手段，不断改善环境，及聘请资历深和技术高的医生，优秀的护理人员；并常常自我审核及不断进修，以保证医护人员均能具备高水准之专业知识和德行，致力向公众提供优质服务和卓越护理为之服务宗旨。

理想抱负

一家服务于中国内地、香港本地及亚洲人士多年，拥有资深专业的医护团队运用最先进医疗科技，致力为客户提供更优质高效的基因检测服务。

综合使命

聘请最优秀的人才，为他们提供专业教育、培训及参与业界的学术机会，并营造平等及愉快的工作环境，令他们在大家庭內不断进步。以亲切至诚的态度为客户提供基因检测服务，力求不断超越与医生和员工对香港未来的期望。

香港验血测胎儿性别是目前最流行、最早、最快，准确率可以达到99.9%以上，对孕妇和胎儿不会造成任何的伤害。联系我们：文章上方/底部微信

香港验血寄血注意事项,最全香港验血攻略科普

♞香港验血配对基本原理：

最后说一下b超，怀孕周期一般都在4个月左右，由于在妊娠12周的时候胎宝宝的生殖器官就现已发育了，到了16周的时候就能够通过b超观察生殖器管来判断男女，但是准确性需要根据医生的经验和发育的完整性以及胎位等多方面因素来判断，不少医生可能会把胎宝宝手指、脐带误认为小JJ。虽然b超能够看清大部分的器官，但是要知道我国宪法明确规定这是违法行为。

就国内来讲，不论是羊膜采样还是绒毛采样或是b超这种检查性别在国内全部都是违法的，香港验血由于在香港才保障了其合理合法。其实生男孩女孩全部都是一样的，只要孩子健康成长才是最大的幸福，因此准爸妈们一定要正规看待小宝宝的性别。

如果孕妈有需要去香港验Y测DNA查宝宝性别，欢迎咨询我们崇辰医疗平台在线客服了解，我们提供一站式香港验血服务，包括验血咨询、机构预约、线路安排、诊所安排、指定化验所、报告解析、原件邮寄、结果跟踪。

♙香港验血准确率

首先来讲一下一下无创“Y-DNA”染色体检查，简单的说就是说香港验血了。其首要目的就是说要为查小宝宝的性别。周期最早在怀孕6周，当然时间越长准确率越高，但是6周检验的准确率就现已高达99.8%。其基本原理是提取孕妇的静脉血进行化验，查看静脉血中游离的胎宝宝DNA中是不是含有男性独有的Y染色体片段，如果有则是男孩，没有就是说女孩，是现今是最早、最准确、最安全的的查小宝宝性别的技术手段了。

再说一下羊膜穿刺及绒毛采样，羊膜穿刺首要是要为辅助唐氏筛查和某些遗传病的判定，能够检验出某些染色体是不是异常，最佳的检查时间是在怀孕20周左右，但是羊膜穿刺属于有创检查，会有百分之一的概率导致流产。因此孕妈们不要轻易尝试这种危险的有创技术手段检查小宝宝的性别。绒毛采样和羊膜穿透基本类似，查看宝宝染色体来诊断胎宝宝是不是有遗传性疾病，检验风险系数也是十分高的，严重的导致流产或致使胎宝宝手脚残缺等。要为小宝宝的健康发育，还是不犯险的好。

♖香港验血鉴定胎儿性别采用Y-DNA抽血检测，具有一定的优势：

1.最早期：在B超确认孕满6周并且有胎心胎芽(胎芽≥3mm)时就可以进行检测，让准父母最早为宝宝做准备

2.最安全：只是抽取母体少量静脉血就可以做鉴定，对孕妇与胎儿无伤害无痛楚

3.最科学：鉴定母亲血液中Y-DNA含量来判别胎儿性别，最科学的鉴定方法

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4.最权威：香港著名化验所化验并出具报告

从生物遗传学的角度来说，Y-DNA验血技术是对人的DNA检测筛查，只要检测出Y染色体基因就代表宝宝是男性，如果检出X染色体就代表是女性。所以说这个检测技术是非常安全的。有需要的孕妈们可以放心过港检测，香港验血鉴定胎儿性别的准确度达99.8%，且最快当天即可知晓结果。

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♚香港验血多少钱?

我曾经接待过一位孕妈，这位孕妈说她上一胎去查男孩女孩了，需要8000多的检测费用，这完全就是被中介给欺骗了。还有另一位孕妈说，她之前香港验血的价格是1000块钱，检测结果是男孩，结果孩子出生后是女孩，这一位孕妈就是被假中介欺骗了。正规的香港诊所收取香港验血的费用是4000.无论高于这个价格还是低于这个价格，孕妈都要考虑清楚是否靠谱了。

最后本人想和每位孕妈好好聊一聊关于生男生女这回事，胎儿性别在精子和卵子结合的那一刻就注定了，在孕期没有任何手段能改变，所以就不要去乱吃那些所谓的秘方，最后伤害的肯定是自己和胎儿。另外无论是男宝还是女宝，都是自己的骨肉，不应该区别对待，孩子是无辜的。既然决定怀孕要孩子，那么就要承担起做父母的责任，好好的照顾孩子教育孩子。

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梁一诺在广东

可能大部分都是为了流产的吧，这个不否认。不过我们就是因为头胎，家里人都很雀跃好奇。//@盼着提早退休：你这个需要的话六个月在国内照B超就可以了，几百块钱人家去家里给你照。这种小月份的只能验血，就是为了鉴定姓别，不是想要的姓别就做流产。

回复：03月17日

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小小大房子6

不客气哈//@dujiajiyi2013：谢谢，麻烦您了！

回复：2022年11月24日

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100美好一天

应该不会退！不是百分百的//@最爱番薯粥：是不是那种监测不准，包退费用

回复：2022年10月17日

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火麒麟

我也是，，但是不管男孩女孩都会要，不会因为是男孩或女孩就不要//@Ada芳：那都是投头胎是儿子，想二胎要闺女

回复：2023年07月07日

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中国崛起1949打倒美帝

明白人，应该是偷中国人的基因//@野兔漫游：人家就不是为鉴定姓别，那就是幌子！

回复：03月24日

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余涛0916

准，今天生的亲测

回复：2022年10月31日

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野兔漫游

人家就不是为鉴定姓别，那就是幌子！

回复：03月23日

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n1n8

可以生二胎了，都想要有儿有女怀上了40来天去做个检查就能知道男孩女孩，这时候可以做选择，总比生四五个没钱养的好吧！在农村你不生个男孩在村里别人说话都会戳着你脊梁骨。

回复：2022年10月27日

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博学的天空GA

一孕妇，大半夜乱咬人，不为肚子里的宝宝积点口德，为胎儿悲哀//@梁一诺在广东：是你在我的回复下喷的，就你这种社会底层的渣渣，只能在网络上喷喷了，可悲

回复：03月17日

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铁血穆尼

人民群众有需要，为什么要阻止。我家就验了，还蛮准

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回复：2023年07月11日

做无创DNA检测前，孕妈需要了解的知识

当今医疗技术的不断发展，应用于临床上做无创DNA检测的方式也越来越多，主要方式有唐氏筛查，羊水穿刺，无创DNA产检等。而在这几种方式当中，唐氏筛查的准确率只有60%-70%，而羊水穿刺毕竟要抽取羊水进行化验，可能会有流产的危险，所以无创DNA检测是三种方式中较为安全和准确的，准确率高达99%或以上，无流产风险。

宝妈们通过无创DNA检测,可以测试到婴儿染色体的异常情况。

什么是染色体?

正常人体含有46条即23对染色体，有23条来自母亲，23条来自父亲，父母亲各占一半。前22对染色体依次命名为1至22号染色体，最后一对染色体会决定胎儿性别。女性有两条X染色体，男性则会有一条X和一条Y染色体。而任何染色体的多余或缺失都会引起健康及发育问题。染色体异常会有智力障碍、发育迟缓、多发畸形或成年后生育障碍等表现，目前还没有可以有效治疗的手段。

对于很多家庭来说，一个染色体异常宝宝的出生，会带来难以承受的压力。目前，患有染色体疾病中大部分胎儿都会流产，其中出生率最高的是13、18、和21号染色体三体异常的宝宝。而无创基因检查就很适用于孕期筛查13、18和21号染色体的非整倍体异常，并且准确率可达到99%以上。

什么是无创DNA检测?

无创DNA检测是采集孕妇静脉血，利用高通量DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到宝宝的遗传信息，从而检测宝宝是否患非整倍体染色体疾病。相对于唐氏筛查，羊水穿刺，更安全、更全面、更准确。

香港验血之无创DNA检测(无创产前基因检测)：

20项染色体筛查，全面检测胎儿是否有染色体异常，孕满9周或9周以上可查;

适用于：

1.年龄(25岁以上)，不愿选择有创产前诊断的孕妇;

2.孕早、中期血清学为高风险、或者单项指标值改变，不愿做有创产前诊断的孕妇;

3.孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常,不愿选择有创产前诊断的孕妇;

4.不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等;

5.羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇;

6希望排除胎儿21-三体、18-三体、13-三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇;

7.对产前诊断有心理障碍的孕妇。

香港提醒：无创产前检测不能筛查出神经管缺陷，因此无创产前基因检测并不能完全取代现有的产前筛查方法，进行了无创DNA检测的孕妇，仍然需要筛查神经管缺陷。

不合适做无创DNA检测人群

有以下情况的孕妇，可能会严重影响结果的准确性，不建议做无创DNA检测。

1、孕早期，孕周<12周;

2、夫妇一方有明确染色体异常;

3、1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等;

4、胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断;

5、有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险;

6、孕期合并恶性肿瘤;

7、医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。

孕期什么时间可以进行无创DNA检测?

建议：检测时间为孕12—24周。孕周过小(实际孕周<12周)，因宝宝血浆游离DNA浓度过低，可能影响检测结果的准确性;孕周超过24+6周进行该检测，不会降低检测结果的准确性，但当检测结果为高风险时，可能会面临无法进行进一步产前诊断的情况。

那么是不是无创DNA检测结果正常就一定代表baby一切正常?

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并不是的。无创DNA检测仅对baby染色体非整倍体疾病进行检测，可排除baby患有21三体综合征(唐氏综合征)，18体综合征(爱德华氏综合征)，13体综合征(帕陶氏综合征)的可能，但不能排除其他例如环境，药物，孕妇自身等原因引起的发育异常。因此宝妈们仍然需要进行其他常规的产前检测。

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