香港验血多少钱 - 去过的姐妹告诉你

很多宝妈姐妹们去香港验血知道结果后，有开心的，有难过的，有失望的，有意料之中的，有出乎意料的，各种反应都有，见证了很多。那么香港验血的准确率、过程、报告单，以及香港DNA验血查男孩女孩费用究竟是多少呢，下面小编就为你一一解答。

香港验血测胎儿男孩女孩多少钱?

香港验血鉴定男孩女孩的费用约为4000港币左右，全香港的诊所都是统一收费的。如果是内地人去香港抽血，需要先准备好港澳通行证才行，所以内地赴港验血的费用还要包括港澳通行证的费用、车费、在香港的住宿费用等，这样具体的费用每个人就不同了。如果有人声称可以寄血验子去香港验血看男孩女孩，而且费用很低，那么很可能是假的。千万不要贪图便宜，否则吃亏的最后还是自己!香港验血报告单一般是1-2天出结果，必须可以上检测机构官网查询结果，只有这样才能避免上当受骗，香港验血查男孩女孩本身不存在骗局。

香港抽血验男孩女孩准确率99.9%,10000+的成功案例,不准支持全额退款,10年来我们无一错例。了解香港验血多少钱加本篇文章底部微信联系咨询陈顾问

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香港做男孩女孩鉴定，孕妇抽血dna检测必须满足以下4个条件。

☑需要确保怀孕6~7周或以上，胚芽长度达到10mm或以上，具体以b超单为准。

☑一年内没有生过男孩、一年内没有流产过。

☑没有进行过输血、器官移植重大手术。

☑没有打过封闭抗体。

有些姐妹，结果出来后很难接受事实，当然可以理解，因为之前确实努力过了，但是面对结果不愿意承认。验血机构不能直接说，你都验血了直接流掉吧，怎么都是条命呢，谁那么劝人家。

香港dna验血的原理是怎样的，为什么那么准确?

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早在1949年，法国科学家就发现在外周血中存在游离DNA，1997年，香港中文大学卢煜明教授在怀有男性的孕妇外周血中扩增到了Y染色体的片段，也就是说，只要孕妇怀的是男孩，香港验血都能准确地检测到Y-DNA的存在。這項技術在香港已經發展得很成熟了。

原来的时候分7周跟8周，7周的贵，8周的便宜点，现在都是7周可以抽血了，就是B超胚芽够1CM就可以抽血，这个不是按时间算，是按胚芽大小算。

姐妹们决定要去验血之前要提前做好B超确认他们抽血的条件和要求，B超单复印一份。因为诊所要留底。因为dna验血测胎儿男孩女孩，只有香港的化验所能实施。大陆没有，深圳也没有，一般分两种方式，直接香港抽血，或者在深圳抽血拿过去。因为有些人不方便出境的，所以深圳抽血，再有中介拿到香港，也很快，因为罗湖口岸20分钟就到香港。一般当天上午就拿过去了。后来，还有一些人深圳也过不去，就通过邮寄血样，就是所说的寄血。详细过程我不说了，提供服务的中介那里可以问清楚，总之很方便。(联系本篇文章底部微信咨询医学顾问)

我家大宝已经5岁了，是个很可爱的妹妹，很招人喜欢。本来我和老公都没有生二胎的打算，但是一年前不小心怀上了，和老公商量了一下，决定还是把他生下来。因为年龄已经到这个岁数了，如果不生的话，后面可能也没有机会再生了，另外婆婆也很想再添一个孙子。

闺蜜说可以去香港查验一下结果很准，她家也是生的一个很可爱的小子。因为香港的化验室是不直接接待客户的，必须通过诊所或医疗机构开单转送才行。(想要做的姐妹加本篇文章底部微信咨询医学顾问预约)

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香港化验所LAB

香港化验所HKLAB，是一家成立于香港的领先分子诊断公司，成立于2013年,专注于采用国际前沿的基因科技进行基因检测。

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我们的分子检测项目是由博士水平的科学家们通过可靠的数据所研发。具体实践操作方面，实验室的管理和操作均是由香港一级注册化验师(经过香港医务化验师管理委员会审核)进行监管以确保质量。

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两家医疗器械企业质量管理体系存在缺陷，国家药监局发布飞行检查

12月5日，国家药品监督管理局发布对上海舍成医疗器械有限公司、成都市新兴内窥镜科技有限公司飞行检查情况的通告，发现企业质量管理体系主要存在缺陷。

（图源：国家药品监督管理局截图）

其中，根据通告，上海舍成医疗器械有限公司存在以下问题：

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1、机构人员方面。企业无生产及检验人员培训记录，产品设计变更后未及时对生产作业指导书及检验操作规程进行培训，有任命书的两名检验员均已离岗，企业不具备成品检验能力，不符合《医疗器械生产质量管理规范》（以下简称《规范》）中从事影响产品质量工作的人员，应当经过与其岗位要求相适应的培训，具有相关理论知识和实际操作技能的要求。

2、采购方面。企业物料不具备可追溯性，未提供物料出入库、验收等台账，不符合《规范》中采购记录应当满足可追溯的要求。

3、生产管理方面。企业一楼检验区存放有两台口腔种植导航定位系统半成品样机，无产品标识，也没有状态标识，企业自称是研发专用样机，不符合《规范》中应当在生产过程中标识产品的检验状态，防止不合格中间产品流向下道工序的要求。

4、质量控制方面。抽查企业A0005、A0006批号成品检验报告，检验员、质量部负责人和产品放行人员均为同一人员，该人员不具备成品检验能力，产品出厂检验记录无法追溯；企业检验管理制度规定应有原始检验记录，但企业未提供原始检验记录，不符合《规范》中每批产品均应当有检验记录，并满足可追溯的要求。

相关属地省级药品监督管理部门应当按照《医疗器械监督管理条例》第七十二条规定，依法采取责令暂停生产的控制措施；对涉嫌违反《医疗器械监督管理条例》及相关规定的，应当依法处理；并责令企业评估产品安全风险，对有可能导致安全隐患的，按照《医疗器械召回管理办法》规定召回相关产品。企业完成全部缺陷项目整改，并经属地省级药品监督管理部门复查合格后方可恢复生产。