两次验测血查看性别都是女孩，宝妈自爆2023经历抽血查看性别内幕真相！

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郑州大学介入治疗研究所滨海临床研究基地揭牌

“科学就医·原装生活”大型介入诊疗交流会、“盐城市介入医疗学术交流会暨郑州大学介入治疗研究所滨海临床研究基地揭牌仪式”在滨海召开。此次交流活动由郑州大学介入治疗研究所、盐城市医学会主办，滨海新仁慈医院、北京万东医疗科技股份有限公司、郑州万东融创医疗技术有限公司、郑州思因文化传媒有限公司承办，盐城市卫生健康促进中心、滨海县卫生健康委员会支持。(新华报业网)

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两次验测血查看性别都是女孩

——怀孕7周即可

DNA鉴定对母子零伤害、零副作用，2天出结果，准确率高达99.5%

如何确保香港抽血知道男女的准确性？

如何确保香港抽血知道男女的准确性?大家都知道内地是不允许查胎儿男女的，而香港的医疗制度与大陆有很大的不同，香港的医疗技术在世界上是众所周知的。例如，香港男知道证已经成为最常用的识别胎儿医学方法之一，而且完全合法。

与B超和其他知道技术相比：

香港血液取样知道男女的优势是什么?

首先，准确率高达99.9%，这也是香港医学界认可的。

二、早孕，仅证实妊娠6周，胎芽长度可达3mm以上。

三、香港的医疗保障所有评估将出具评估和知道试的原始报告，由评估中心确认并签字盖章。它有详细的相关信息，如果怀疑是真的或是假的，可以加以核实。

四、速度快，报告结果将在1-2个工作日内以最快的方式发布。

五、知道报告可在线查询，可自行下载电子报告或者选择邮寄。

香港存在着公共卫生和私人医疗双重体制。应当指出的是，公共部门和私营部门都受到严格管制。香港实知道室由实知道室管理委员会负责，作为辅助医疗机构发挥着重要作用。

化知道所必须具备一级化知道资格，并在所有情况下，向香港医务化知道所管理委员会登记，以便在其上找到正式的化知道方法。只有经过医学评估师的严格检查，才能得到认可。人员和实知道室技术均符合国际标准。试知道结果可靠，能有效地保证顾客的健康。

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两次验测血查看性别都是女孩添加微信预约在线：【24小时在线】预约咨询。而Y-DNA目前也是胎儿男女鉴定最先进的，至少周安全、快捷、对胎儿和孕妇没有一点伤害。

自己去香港验Ydna知道男女该怎么预约?需要满足的条件？

在以往知道性别时，孕妈妈们通常会在照B超时询问医生，但是B超需要的孕周比较长，准确率又会受到很多因素的影响，而且现在医院规定不会特别的告诉你性别。而随着医学方面不断的发展，香港验Ydna知道男女这一块有了重大的突破。孕妈们现在可以选择到香港验DNA知道男女知道性别了，该技术在最早怀孕6周时就可以检知道，准确率可达99.9%。

香港验DNA知道男女的优点：

1、早期：在B超确认周期在6周或以上，胎芽长度达到3毫米就可检知道;

2、安全：只需抽取少量孕妈手臂上的静脉血做检知道，对孕妇无伤害无痛楚;

3、科学：检知道母亲血液中游离的Y-DNA含量来判别性别，是一项科学的检知道方法;

4、权威：由权威的化验所中心化验并出具报告。

香港验DNA知道男女满足条件

A.必须经B超确认胎龄满6周以上，芽长3毫米;

B.一年内没有分娩过男孩、半年内没有引产过男胎;

C.没有做过重大器官移植手术，输血等情况。

如果满足以上条件，准确率为99.9%

预约到香港验DNA知道男女，可至少提前一天左右与我们客服预约。确认好满足要求就可安排时间到港抽血化验，结果最快24小时内出来，检知道结果可以知道询求证。

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淋巴瘤创新靶向药，有望击破耐药困境!

淋巴瘤也许大家都不陌生它是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤是我国近年来发病率最高的肿瘤之一在我国常见恶性肿瘤中排名前10。

淋巴瘤的发病率呈逐年上升趋势且高发于年轻人是增长速度最快的恶性肿瘤每年我国约有10万名新发淋巴瘤患者他们中不少是30岁上下的青年人。

为什么要重视淋巴瘤归因于淋巴的特殊性淋巴系统遍布全身担当我们身体的免疫墙。

不过面对淋巴瘤，医疗方面也不是束手无策过去十年最大的突破，就是靶向药的横空出世大批淋巴瘤患者从中获益。

01肿瘤靶向药物治疗仍在不停探索

靶向药虽然打开了精准治疗世界的大门，但是肿瘤患者的无进展生存期与总生存期的延长依旧有限。癌症仍然是威胁人类生命健康的主要原因之一。

目前临床上的分子靶向药物主要是小分子抑制剂和单克隆抗体,这类靶向药能够通过与靶蛋白活性“口袋”结合,直接阻碍靶蛋白与下游分子的结合以达到治疗肿瘤的效果。

然而,随着小分子抑制剂逐渐投入临床应用,我们发现靶向药在使用一段时间后还是会出现靶基因突变或靶蛋白构象改变导致小分子抑制剂丧失结合位点而出现的耐药现象。因此在过去的这些年里，研究者不断探索癌症靶向治疗新方法。

02小分子药物的最新研究进展

目前BTK小分子抑制剂已成功应用于B细胞淋巴瘤的治疗，但现有上市BTK抑制剂主要是通过与 BTK活性位点的半胱氨酸残基形成共价键产生酶抑制作用，副作用大，共价结合易产生耐药突变，成为临床治疗中的一大问题。

HSK29116是海思科自主研发的靶向BTK的口服PROTAC小分子抗肿瘤药物，用于治疗复发难治B细胞淋巴瘤，是国内首款、全球第二款进入临床研究的BTK-PROTAC药物。HSK29116不仅对野生型BTK有更好的药效，同时可克服耐药突变问题。若其成功上市，可为B细胞恶性肿瘤患者带来更多的临床获益和更好的治疗药物。

02关于HSK29116介绍

HSK29116是1类创新化学药，为口服的Protac小分子抗肿瘤药物，可选择性的阻断BTK激酶活性、通过调节信号通路干预 B 细胞发育，从而控制各种 B 细胞恶性肿瘤的进展。

HSK29116一方面可通过特异性结合BTK直接抑制BTK活性;另一方面能诱导BTK泛素化标记，通过蛋白酶体途径将其降解，从而阻断 BCR信号通路的传递，抑制B细胞淋巴瘤细胞的生长与增殖，起到双重抗肿瘤作用。

HSK29116是基于海思科领先的Protac研发平台筛选出的全球首个申报临床的口服BTK-Protac小分子抗肿瘤药物。截至目前，国内外尚无同靶点同机制产品进入临床试验，有望成为first in class药物。

03国内临床试验已经开始，患者可免费申请用药

目前HSK29116在国内已启动I期临床试验，全国多个三甲医院试验中心参与研究，试验招募的对象是针对的是复发或难治性B细胞淋巴瘤的患者。

截至目前，招募仍在进行当中，只要是符合标准并成功入选的患者，不仅用药检查完全免费，在治疗过程中还有专业的医疗团队对其进行随访、指导用药。

此次招募名额有限，如有需要，可以添加客服微信进行报名咨询↓↓↓